我院現(xiàn)擬購以下設(shè)備,誠(chéng)邀有能力提供相關(guān)產(chǎn)品且具有合法合格資質(zhì)的生產(chǎn)廠商、供應(yīng)商參與推介。具體項(xiàng)目名稱如下:
項(xiàng)目號(hào) | 設(shè)備名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 備注 |
1 | 纖維支氣管鏡 | 3 | 根 | 要求:拍照錄像、數(shù)據(jù)存取功能,內(nèi)置鋰電池等。 |
2 | 高頻電刀 | 3 | 臺(tái) | 臨床需要。 |
3 | 神經(jīng)肌肉刺激器 | 1 | 臺(tái) | 激活神經(jīng)來達(dá)到肌肉訓(xùn)練效果,可無線連接。 |
4 | 輸尿管鏡 | 5 | 根 | 臨床需要。 |
5 | 神經(jīng)外科手術(shù)器械 | 1 | 批 | 神經(jīng)外科微創(chuàng)手術(shù)。 |
6 | 電子陰道鏡 | 1 | 臺(tái) | 用于瘤篩和鑒別診斷,電子光學(xué)鏡。 |
7 | 認(rèn)知障礙診療儀 | 1 | 臺(tái) | 提供客觀、準(zhǔn)確的認(rèn)知功能評(píng)估。 |
并于2024年7月19日17時(shí)前將以下材料遞****管理處:
1. 需要提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、制造商授權(quán)書、生產(chǎn)廠家
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;生產(chǎn)廠家直接參與推介會(huì)的需要提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療
器械生產(chǎn)許可證。
2. 凡是列入醫(yī)療器械管理范疇的設(shè)備,需要嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械分類目錄》【****總局2017年第104號(hào)】提供相應(yīng)類別的醫(yī)療器械注冊(cè)證;凡是列入消毒設(shè)備管理范疇的設(shè)備,需要提供《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》。
3. 參與推介會(huì)供貨商法人代表授權(quán)函和身份證復(fù)印件。
4. 提供參與推介設(shè)備的相關(guān)產(chǎn)品彩頁或者技術(shù)參數(shù)表、配置清單,****醫(yī)院****醫(yī)院的設(shè)備采購的價(jià)格參考依據(jù)(發(fā)票復(fù)印件或中標(biāo)通知書)。
5. 如果參與推介的設(shè)備必須使用專機(jī)專用耗材或者試劑,必須提供耗材或者試劑的相關(guān)資料(資料必須包含耗材或試劑的清單、報(bào)價(jià)、收費(fèi)情況,是否列入醫(yī)保范圍);使用開放式耗材或者試劑的需要提供耗材或試劑的清單;無需使用耗材或者試劑的提供《無需使用耗材或試劑承諾書》。
6. 如果參與推介的設(shè)備需要和第三方設(shè)備或者軟件對(duì)接,需要提供設(shè)備對(duì)接的可行性論證材料及承諾。
7. 以上所有材料需密封提交,并加蓋經(jīng)銷商或者廠家公章。
注:上述產(chǎn)品將嚴(yán)格按國(guó)家法律法規(guī)及流程進(jìn)行采購,中標(biāo)產(chǎn)品不限于此次推介產(chǎn)品,歡迎相關(guān)設(shè)備生產(chǎn)廠家直接報(bào)名參與推介。成功報(bào)名的供貨商需準(zhǔn)備近期該產(chǎn)品的中標(biāo)通知書若干,屆時(shí)對(duì)所推介產(chǎn)品進(jìn)行供貨意愿價(jià)格等有關(guān)信息的現(xiàn)場(chǎng)咨詢。推介會(huì)具體時(shí)間、地點(diǎn)將以電話通知的方式告知成功報(bào)名的供貨商。
相關(guān)事宜****管理處曾工(電話:0591-****0159)聯(lián)系咨詢。報(bào)名推介地址:**市**區(qū)五四路282號(hào)13#樓405室。
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2024年7月12日